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全自動移液工作站在高通量藥物篩選中的解決方案

更新時間:2026-03-04      點擊次數:312

全自動移液工作站在高通量藥物篩選中的完整解決方案

——96孔板細胞毒性檢測為例



一、實驗目的

通過全自動移液工作站實現高通量、標準化的細胞毒性檢測,評估候選藥物對腫瘤細胞的抑制效果,提升實驗效率與數據可靠性,為藥物篩選提供精準數據支持。



二、實驗儀器與耗材試劑

類別

具體項目

核心設備

川恒儀器CNFY-96A全自動移液工作站(8通道,支持梯度稀釋與連續分液)

輔助設備

CO?培養箱、酶標儀、離心機、生物安全柜

耗材

96孔細胞培養板、微量吸頭(低吸附)、細胞培養瓶、試劑儲液槽

試劑

腫瘤細胞系(如HeLa細胞)、DMEM培養基、CCK-8檢測試劑、PBS緩沖液、待測藥物



三、實驗流程

  1. 細胞鋪板

    • 使用移液工作站自動將細胞懸液按每孔100μL(密度5×10? cells/mL)分裝至96孔板,工作站在5分鐘內完成整板分裝,避免手動操作導致的孔間差異。

    • 設置空白對照組(僅培養基)、陰性對照組(細胞+溶劑)。

  2. 藥物梯度稀釋與加藥

    • 工作站讀取預設程序,對母液濃度為10mM的待測藥物進行自動梯度稀釋(稀釋比例1:2,共8個濃度梯度)。

    • 將稀釋后的藥物溶液按50μL/孔加入細胞板,每濃度設6個復孔,工作站自動記錄加樣體積與位置。

  3. 培養與檢測

    • 37℃5% CO?培養箱中孵育48小時。

    • 加入CCK-8試劑10μL/孔,工作站通過吹吸混合功能(重復3次)確保試劑均勻分布。

    • 孵育2小時后,使用酶標儀檢測450nm吸光度(OD值)。



四、實驗結果與分析

  1. 數據表格示例

藥物濃度(μM

OD值(均值±SD

細胞存活率(%

抑制率(%

0(對照組)

1.25±0.08

100.0

0.0

1.56

1.18±0.07

94.4

5.6

3.13

0.92±0.05

73.6

26.4

50

0.31±0.02

24.8

75.2

  1. 結果圖表

    • 劑量-效應曲線:通過軟件擬合曲線計算IC??值(示例藥物IC??=12.5μM)。

    • 熱圖分析:工作站導出的孔板分布圖直觀顯示各孔存活率,避免邊緣效應誤差。

(注:此處可配簡易示意圖,橫坐標為藥物濃度對數,縱坐標為存活率%

  1. 數據分析

    • 移液工作站操作的CV值(孔間變異系數)≤2%,顯著低于手動操作的≥5%

    • 自動化稀釋使藥物濃度準確性提升至98.5%,減少人為配制誤差。



五、討論與方案優勢

  1. 效率提升:傳統手動操作需3小時的工作,移液工作站僅需30分鐘完成,通量提升6倍。

  2. 數據可靠性:自動化避免操作人員疲勞導致的誤差,尤其在高濃度藥物處理中,精準移液保障毒性趨勢的線性關系。

  3. 川恒儀器CNFY-96A特性應用

    • 梯度稀釋模塊

    • 交叉污染控制

    • 軟件追溯功能



六、結論

川恒儀器全自動移液工作站通過標準化、高通量的液體處理方案,顯著提升了藥物篩選實驗的精度與效率,為細胞水平藥效評價提供了可靠工具,尤其適用于需大規模重復的腫瘤學研究與制藥開發場景。



:以上案例基于川恒儀器產品功能設計,具體實驗需根據實際需求調整參數。如需進一步優化方案,請聯系技術支持定制流程。


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